淮南肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么价格要一万八千多？感觉有点贵。
- 这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目，目前不在医保报销范围内。
- 采完血之后，我需要注意什么吗？
- 采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物，保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室，您无需进行其他操作。
- 我手头有点紧，你们机构支持分期付款吗？
- 您好，非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议，或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性，再做出决定。
- 我之前做过一次基因检测了，现在病情有变化，还有必要再做一次这个吗？
- 有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化，可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查，有助于了解最新的基因状态，看是否有新的靶向药可用，或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’，对后续治疗选择很重要。
- 我在淮南做的检测，如果以后去其他城市看病，这个报告那边的医生认吗？
- 您好，本检测报告由具备专业资质的实验室出具，报告内容和格式符合行业规范，在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生，作为制定后续方案的参考依据之一。
用户评价 (5条，均分5.0)
本人甲状腺结节，医生建议密切观察。想更全面了解风险，所以自费做了这个检测。流程顺畅，在合作体检中心顺便就加了这项，不用单独跑。电子报告推送很快，还有电话解读服务，专家讲得很仔细，告诉我目前基因层面风险很低，总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接，为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
作为患者家属，很多医学术语根本看不懂。报告出来后，我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题，没想到当天下午就有专员加我微信，发来一份他们自己做的“简化版解读”，把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了，还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了，焦虑感少了一大半。
机构回复
您好，很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息，是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问，您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活，我约了工作日中午，完全不耽误上班。采血点环境干净整洁，护士手法专业，没出现淤青。所有材料包装得很严谨，看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样，我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。
作为病人家属，最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据，避免了盲目试药。报告格式清晰，重点突出，我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向，也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐！让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心，正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进，您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利！
检测过程没得说，很专业。最让我感动的是，客服得知我母亲病情紧急，主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想（没有靶向药机会），但知道了真相，也能帮我们尽早调整心态，尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时，我们理应提供力所能及的帮助。有时，明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值，可以避免无效等待，转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
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淮南大通万核亲子鉴定基因检测中心
安徽省淮南市大通区民主东路5号
