淮南肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测对我后续的治疗影响大吗？
- 影响可能很大。如果检测出有特定基因突变，意味着您有很大机会使用针对该突变的靶向药，这类药物通常疗效好、副作用相对较小。这能为医生制定治疗方案提供至关重要的科学依据。
- 检测结果会不会出错？准确度有多高？
- 本项目采用高灵敏度的检测技术，并经过严格的实验室质量控制。但任何检测技术都存在极小的技术局限性和误差可能。如果对结果有重大疑虑，可与检测机构沟通，必要时可考虑复测或结合组织检测综合判断。
- 如果我短期内做两次这个检测，能有折扣吗？
- 您好，通常情况下，每次检测都是独立的标准化服务，没有针对多次检测的批量折扣。但对于需要定期监测的病友，您可以咨询您的主治医生或服务机构，看是否有相应的随访监测项目或计划。
- 老人做这个检测，结果解读会不会因为年龄大而不同？
- 结果解读的标准是统一的，不会因年龄而异。检测报告会明确指出是否检出特定突变及位点。医生在结合结果制定治疗方案时，会充分考虑患者的年龄、整体身体状况、肝肾功能等，来评估某种靶向药是否适用以及剂量如何调整。所以最终的治疗决策是“标准化报告”与“个体化状况”的结合。
- 检测结果的有效期是多久？以后还用再测吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，但肿瘤的基因状态可能随病情进展或治疗发生变化。因此，本次结果主要反映当前状态。医生可能会根据治疗进程，建议在未来特定时间点进行再次检测以监控变化。
用户评价 (5条，均分5.0)
整体服务不错，客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些，比如对我这种特定突变，后续可能的耐药机制和应对策略，如果能给一些前瞻性的科普或提示，参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。
机构回复
非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中，考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示，力求为用户提供更远期的诊疗视野。
妈妈是肺癌，但年纪大取组织困难，只好选血液检测。价格说实话不便宜，但考虑到是唯一的希望，就做了。检测出EGFR突变，立刻用上了靶向药，效果很明显，咳嗽气短都减轻了。虽然费用高，但看到妈妈好转，觉得每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信任。对于无法获取组织的患者，血液检测是重要的补充手段。能帮助您母亲及时用上有效药物，我们深感欣慰。我们会继续努力，让技术更好地服务患者。
因为结直肠癌肝转移，想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快，9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示，客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证（如果需要），虽然最后医生说不必，但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户，尤其是情况复杂的用户，我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索，祝您治疗有效！
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
我爸是术后复查，医生建议做这个来监测有没有复发风险。采血特别方便，不用跑医院，护士小姐姐上门来取的，态度还特别好。报告两周多就出来了，结果显示阴性，我们全家都松了一口气。整个过程都很顺畅，没让我们多操心。
机构回复
感谢您的信任！为患者家庭提供便捷、安心的服务是我们的宗旨。很高兴检测结果能为您的家庭带来宽慰。我们会继续优化上门服务和报告时效，祝老人家恢复顺利！
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